Das Klinische Studienzentrum der Augenklinik wurde 1996 gegründet. Es werden wissenschaftlich initiierte und industriell initiierte klinische Studien (national und international) durchgeführt. Das Studienzentrum wird von Prof. Dr. med. Ziemssen geleitet.
Bei Fragen zu unseren Studien oder Interesse an einer Studie teilzunehmen, wenden Sie sich gerne an unsere wissenschaftliche Mitarbeiterin Frau Maria Tuisl.
Telefon: 0341 - 97 21547
Aktuelle Studien offen für Patienteneinschluss
Stand 15.01.2024
ZENTRALVENENVERSCHLUSS
CoRaLa2 (Uni Gießen)
Langzeitbedarf von Ranibizumab mit oder ohne frühzeitige periphere Laser-Photokoagulation zur Behandlung des Makulaödems beim Zentralvenenverschluss
BMBF-Projekt, Dauer 2 Jahre, Vergleich von Lucentis & Laser vs. Lucentis Monotherapie
ZENTRALARTERIENVERSCHLUSS
REVISION (Universitätsklinikum Tübingen)
Frühzeitige Reperfusionstherapie mit intravenöser Alteplase zur Wiederherstellung der Sehleistung bei akutem Zentralarterienverschluss der Netzhaut
In Zusammenarbeit mit Neurologie, Phase 3, Dauer 90 Tage, Vergleich von Alteplase vs. Placebo
UVEITIS
IZOKIBEP (Acelyrin)
Phase-2b-Zulassungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Izokibep bei
Probanden mit nicht-infektiöser, intermediärer, posteriorer oder Pan-Veitis
Dauer 1 Jahr, Wirksamkeit und Sicherheit von Izokibep im Vergleich zu Placebo (zwei Behandlungsgruppen)
PROGRESSIVE MYOPIE BEI KINDERN
AIM (Uni Freiburg)
Niedrig dosiertes Atropin zur Myopiekontrolle bei Kindern
Phase 3, Dauer 3 Jahre, Atropin AT, 2 Gruppen:
- Atropin 0,02% für 2 Jahre, danach Placebo
- Placebo im 1. Jahr, danach 2 Jahre Atropin 0,01%
INTERMEDIÄRE AMD
HONU (Genentech)
Beobachtungsstudie zur Progression bei intermediärer AMD, Dauer 3 Jahre
FUCHS´SCHE ENDOTHLZELLDYSTROPHIE
K-321 (Kowa)
Phase 3- Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Ripasudil (K-321) Augentropfen nach Descemetorhexis bei Patienten mit endothelialer Fuchs-Hornhaut Hornhautdystrophie
Dauer 1 Jahr (12 Wochen Verabreichung, 38 Wochen Nachbeobachtung), Ripasudil AT 4x tgl. im Vergleich zu Placebo (zwei Behandlungsgruppen)
GEOGRAFISCHE ATROPHIE
PARASOL (Janssen)
Phase 2/3-Studie zur Bewertung der intravitrealen Gentherapie (JNJ-81201887, AAVCAGsCD59) im Vergleich zum Placeboverfahren zur Behandlung der geografischen Atrophie (GA) als Folge der altersbedingten Makuladegeneration (AMD), Dauer 18 Monate
