Professur für Regeneration der Haut
Das Forschungsteam der AG Franz beschäftigt sich mit der Komplexität von Entzündungs- und Wundheilungsprozessen in der Haut. Wir untersuchen das koordinierte Zusammenspiel von Immunzellen und Hautzellen bei der Gewebereparatur und wie Störungen in dieser Zell-Zell-Kommunikation zu Wundheilungsstörungen in chronischen Wunden und Hautfibrosen beitragen. Darüber hinaus erforschen wir den Einfluss von Stoffwechselfaktoren auf die Funktion des Hautgewebes und untersuchen wie lokale Veränderungen von Eisen und Metaboliten Zellwachstum und -kommunikation in der Homöostase und Gewebereparatur der Haut beeinflussen. Ein weiterer Forschungsschwerpunkt sind biomaterialbasierte Therapiestrategien zur Unterstützung von Wundheilungsprozessen und Hautregeneration. In interdisziplinären Kooperationen mit Materialwissenschaftler:Innen entwickeln wir verschiedene Biomaterialien, welche durch die Modulation lokaler Immunantworten und die Auslösung von Reparaturprogrammen in Gewebezellen eine effektive Wundheilung der Haut induzieren können.
Forschungsschwerpunkte (Überblick)
Wissenschaftliche Leitung
Prof. Dr. rer. nat. Sandra Franz
Wissenschaftlich Mitarbeitende
Dr. Marta Torregrossa (Post-Doc)
Dr. Ravinder Kandi (Post-Doc)
Jonathan Kessler (cand Dr. med)
Technisch Mitarbeitende
Elena Elter
Inka Forstreuter
Pressemitteilungen
Relevante Publikationen
- Ertel A, Anderegg U, Franz S, Saalbach A. Dermal white adipose tissue derived IL-33 regulates interleukin 4/13 expression in myeloid cells during inflammation. J Invest Dermatol. 2023, doi: 10.1016/j.jid.2024.05.026
- Ferrer RA, Torregrossa M, Franz S. Germ-free, carefree: injured skin uses IL-24 to kick-start repair independent of pathogen-recognition. Signal Transduct Target Ther. 2023, doi: 10.1038/s41392-023-01609-y.
- Franz S, Ertel A, Engel KM, Simon JC, Saalbach A. Overexpression of S100A9 in obesity impairs macrophage differentiation via TLR4-NFkB-signaling worsening inflammation and wound healing. Theranostics. 2022, doi: 10.7150/thno.67174
- Schmaus A, Rothley M, Schreiber C, Möller S, Roßwag S, Franz S, Garvalov BK, Thiele W, Spataro S, Herskind C, Prunotto M, Anderegg U, Schnabelrauch M, Sleeman J. Sulfated hyaluronic acid inhibits the hyaluronidase CEMIP and regulates the HA metabolism, proliferation and differentiation of fibroblasts. Matrix Biol. 2022, doi: 10.1016/j.matbio.2022.04.001
- Hauck S, Zager P, Halfter N, Wandel E, Torregrossa M, Kakpenova A, Rother S, Ordieres M, Räthel S, Berg A, Möller S, Schnabelrauch M, Simon JC , Hintze V, Franz S. Collagen/hyaluronan based hydrogels releasing sulfated hyaluronan improve dermal wound healing in diabetic mice via reducing inflammatory macrophage activity. Bioact Mat. 2021, doi: 10.1016/j.bioactmat.2021.04.026
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- Li H, Masieri FF, Schneider M, Kottek T, Hahnel S, Yamauchi K, Obradovic D, Seon J-K, Yun SJ, Ferrer RA, Franz S, Simon JC, Lethaus B, Savkovic V. Autologous, Non-Invasively Available Mesenchymal Stem Cells from the Outer Root Sheath of Hair Follicle Are Obtainable by Migration from Plucked Hair Follicles and Expandable in Scalable Amounts. Cells. 2020, doi: 10.3390/cells9092069
- Gay D, Ghinatti G, Guerrero-Juarez CF, Ferrer RA, Ferri F, Murakami S, Gault N, Barroca V, Rombeau I, Mauffrey P, Irbah L, Treffeisen E, Franz S, Boissonnas A, Combadiere C, Plikus MV, Romeo P. Phagocytosis of Wnt inhibitor SFRP4 by late wound macrophages drives chronic Wnt activity for fibrotic skin healing. Sci Adv. 2019, doi: 10.1126/sciadv.aay3704
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- Jouy F, Lohmann N, Wandel E, Ruiz-Gómez G, Pisabarro MT, Beck-Sickinger AG, Schnabelrauch M, Moeller S, Simon JC, Kalkhof S, von Bergen M, Franz S. Sulfated hyaluronan attenuates inflammatory signaling pathways in macrophages involving induction of antioxidants. Proteomics. 2017, doi: 10.1002/pmic.201700082
- Friedemann M, Kalbitzer L, Franz S, Moeller S, Schnabelrauch S, Simon JC, Pompe T, Franke K. Instructing Human Macrophage Polarization by Stiffness and Glycosaminoglycan Functionalization in 3D Collagen Networks. Adv Healthc Mater. 2017, doi: 10.1002/adhm.201600967
- Franz S, Allenstein F, Kajahn J, Forstreuter I, Hintze V, Möller S, Simon JC. Artificial extracellular matrices composed of collagen I and high-sulfated hyaluronan promote phenotypic and functional modulation of human pro-inflammatory M1 macrophages. Acta Biomater 2013, doi: 10.1016/j.actbio.2012.11.016
- Franz S, Rammelt S, Scharnweber D, Simon JC. Immune responses to implants – a review of the implications for the design of immunomodulatory biomaterials. Biomaterials. 2011, doi: 10.1016/j.biomaterials.2011.05.078
