Klinische Studien sind der Motor des medizinischen Fortschrittes. Wir möchten möglichst vielen Patientinnen und Patienten die Chance auf eine Studienteilnahme ermöglichen, um zukünftig die Therapien zugunsten besserer Heilungsraten und verbesserter Lebenqualität unserer Patienten optimieren zu können.
Aktuell können wir für viele Tumorerkrankungen Studien in unterschiedlichen klinischen Phasen (I-IV) anbieten. Neben dem Einsatz neuartiger Kombinationen der Bestrahlung mit innovativen Medikamenten prüfen wir auch technische Weiterentwicklungen zur präziseren und schonenderen Behandlung. In den Beratungsgesprächen mit unseren Patienten nehmen wir uns viel Zeit, um über die Möglichkeiten einer Studienteilnahme zu informieren.
Rekrutierende Studien
SNOXA | Single-arm, Dose-Escalation, Phase 1/2 Study of Olaptesed Pegol
(NOX-A12) in Combination with Irradiation in Inoperable or Partially Resected
First-line Glioblastoma Patients with Unmethylated MGMT Promoter. |
CureVac-GBM
(CV-GBLM-001) | A Phase 1 Dose-Finding Study to Evaluate Safety and Tolerability of
CVGBM in Patients with Surgically Resected Glioblastoma (GBM) or Astrocytoma
with a Molecular Signature of Unmethylated Glioblastoma. |
Improve Codel (NOA18) | Improvement of functional outcome for patients with newly diagnosed
grade II or III glioma with co-deletion of 1p/19q – IMPROVE CODEL: the NOA-18
trial. |
EORTC1634 (NOA23) | Personalized risk-adapted therapy in post-pubertal patients with newly
diagnosed medulloblastoma (PersoMed-I). |
MecMeth (NOA24) | Phase I/II trial of meclofenamate/temozolomide therapy in relapsed
MGMT - Phase I/II trial of meclofenamate/temozolomide combination therapy in relapsed MGMT-methylated glioblastoma. |
CETC-002 | Assoziation der adjuvanten Strahlentherapie des nicht metastasierten Mammakarzinoms mit Immunmodulation und Phänotyp zirkulierender Tumorzellen in Abhängigkeit des Patientinnenalters (CETC 002, NCT04902937) |
EORTC2227 (LEGATO) | Lomustine with or without reirradiation for first progression of glioblastoma: a randomized phase III study. |
Studien in Kooperation
iEuroEwing | International EURO EWING Trial for treatment optimisation in patients with Ewing Sarcoma (UCCL) |
Kontakt
Gerne können Sie uns per E-Mail (nadja.talhi@uniklinikum-leipzig.de) oder Telefon (0341 - 97 18210 oder 0341- 97 18400) kontaktieren, wenn Sie Fragen zu klinischen Studien haben. Eine Übersichts unseres Teams finden Sie hier.
