Die Humangenetische Sprechstunde ist ein Kommunikationsprozess, der sich auf der Grundlage einer möglichst präzisen Diagnose mit allen genetischen, medizinischen, psychischen und sozialen Aspekten nach oder vor Auftreten einer Krankheit befasst und erfolgt immer ergebnisoffen.
Im ersten Schritt erfolgt eine ausführliche Erhebung relevanter klinischer und ggf. genetischer Befunde. Bitte bringen Sie daher möglichst alle relevanten Vorbefunde zum Betroffenen bzw. den erkrankten Familienmitgliedern, sowie auch ggf. Fotos der Betroffenen zur Beurteilung durch den Arzt am Vorstellungstag mit.
Im nächsten Schritt erfolgen eine Auswertung aller Informationen und Untersuchungsergebnisse und eine ausführliche Beratung bezüglich der Möglichkeiten an genetischer Diagnostik. Die Ergebnisse der genetischen Untersuchungen werden in einem abschließenden Arztgespräch ausführlich erläutert.
Die wesentlichen Inhalte der Arztgespräche sowie die Ergebnisse der genetischen Untersuchungen werden den Ratsuchenden und auf Wunsch den beteiligten Ärzten schriftlich zugestellt.
